化粧品及び医薬部外品製造販売業・製造業向製品標準書管理システム

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製品標準書作成に必要な情報（成分名・表示名称・配合量・規格・試験法 etc.）を管理することができる化粧品・医薬部外品製造業様向けのシステムです。登録された製品情報を基にして、簡単に製品標準書が作成されます。また、品質支援機能として、「試験指図記録書」の印刷が可能です。この「製品標準書管理システム」が、面倒な薬事情報や成分情報の管理から解放します。

	製品標準書管理システム特長

製品標準書、規格書の作成・印刷

マスタの登録情報を元に、製品標準書と原材料・中間製品・最終製品の各規格書を作成・印刷します。

SOP文書の印刷

マスタの登録情報(ファイルパス)を元に指定されたパスにあるファイルを印刷します。

試験指図記録書の作成・印刷

マスタの登録情報を元に、原材料・中間製品・最終製品の各試験指図記録書を作成・印刷します。

処方管理

製造に関する原料情報、製品情報、構成情報等をマスタ登録し一元管理します。

セキュリティ

システムにログインする際には、担当者コードとパスワードの入力必要となります。また、担当者コードにロールの設定をして各ボタンの押下可否を決定することが可能です。

ログ管理

操作ログとエラーログを残します。操作ログでは誰がどこからどのような操作をしたのか、エラーログでは誰がどこでどのようなエラーを発生させたのか記録を残します。

＊製品標準書、規格書の記載事項に変更があった場合に、マスタの特定１箇所を変更するだけで、それに
関連した全ての帳票が変更されます。